职位描述：
本科及以上学历，生物工程、生物技术等相关生物专业；熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法，了解新药质量标准研究和稳定性分析研究，熟悉编写新药质量标准研究报告、申报等相关资料。
公司简介：
岳阳新华达制药有限公司成立于2009年6月，占地面积近8万平方米。注册资本3360万元，是一家集研发、生产、销售于一体的现代化高新技术民营医药企业。坐落于风景秀丽的岳阳市经济技术开发区乌江桥，深蕴闻名天下的岳阳楼历史文化沉淀,以“弥补人类健康缺陷”为公司的发展宗旨。
公司科研设备齐全、仪器精良、管理科学。目前拥有片剂、胶囊、颗粒剂、外用溶液、口服溶液、注射液等多条通过GMP认证的生产线以及GMP中药提取车间，在建的有冻干和化学合成等车间。根据公司发展战略的需要，现已成立了岳阳新南湖医药有限公司和岳阳华达中药饮片有限公司两家全资控股公司。
作为一家以科研为本的创新药物制药企业，公司坚持“边生产边研发”的产品研发策略，积极借鉴引进国内外先进科学技术和人才，涉及化学药物、生物制剂、民族医药等方面的产品研发方向。公司研发部门将力争不断地更新创新产品，占领医药技术的制高点，为公司用户提供安全、有效、性价比高的新药产品。
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