职位描述：
岗位职责：
1、起草或修订生产部的生产系统共性管理文件、操作规程、清洁规程、共性记录等各类文件及各类表格文件；
2、负责生产部及车间各类工艺及技术文件的审核及管理；
3、负责组织、协调车间开展创新活动，协助车间解决生产过程中出现的各种技术和质量问题；
4、协调各车间生产相关的验证工作，确保生产全过程均处于验证状态；
5、对各车间所发生的偏差进行纠正预防措施的指导。
岗位职责:
全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业。
公司简介：
科伦制药是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，包括四川科伦药业股份有限公司，Klus Pharma Inc.(美国科伦)等海内外100余家企业。2017年科伦居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。截止2019年5月，在申请注射剂一致性评价和基药过评品种数量上，科伦排名全国第二位。
湖南科伦制药有限公司岳阳分公司是科伦药业的核心创新型企业，集药物研发、生产于一体，是中南地区产品剂型最为丰富的综合性生物医药企业。公司目前拥有2个省级创新平台，92项专利，公司的创新研发项目已经入选湖南省“5个100”重大项目计划。公司被评为国际智能制造示范企业，湖南省高新技术企业，居湖南省医药行业第一方阵！
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